第一题

（中药一最佳选择题）1.关于药物排泄的叙述，错误的是

A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄

C.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全

D.尿量增加可导致重吸收减少而增加排泄

E.经胆汁排泄的药物可因肝肠循环致作用时间延长

（中药一最佳选择题）2.版《中国药典》中，供试品取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量

A.±2%

B.±3%

C.±5%

D.±10%

E.±12%

（中药二配伍选择题）

A.徐长卿

B.威灵仙

C.独活

D.蕲蛇

E.木瓜

3.以上药物尤善治风湿痹痛，急慢惊风的药物是

4.以下药物尤善治跌打肿痛，毒蛇咬伤的药物是

（中药综合最佳选择题）5.疮疡漫肿无头，部位较深，皮色不变者为

A.痈

B.疔

C.疽

D.疖

E.风疹

（中药综合最佳选择题）6.小儿囟门迟闭，多属

A.温热之邪上攻

B.吐泻伤津

C.气血不足

D.肾气不足，发育不良

E.肾阴不足，虚火上炎

（药事管理与法规最佳选择题）7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

（药事管理与法规最佳选择题）8.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

（中药一最佳选择题）1.关于药物排泄的叙述，错误的是

A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄

C.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全

D.尿量增加可导致重吸收减少而增加排泄

E.经胆汁排泄的药物可因肝肠循环致作用时间延长

B

本题考查的是药品的命名。药物及其代谢产物主要经肾排泄,药物的肾排泄包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。肾小管分泌可使药物的肾排泄增加,这一过程是主动转运,有载体参与。由于载体缺乏高度特异性,一些阳离子药物之间或阴离子药物之间与载体发生的竞争抑制作用可影响药物的肾小管分泌,从而延长药物在体内的作用时间。血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。选项B正确当选。

（中药一最佳选择题）2.版《中国药典》中，供试品取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量

A.±2%

B.±3%

C.±5%

D.±10%

E.±12%

D

本题考查的是精确度。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。选项D正确当选。

（中药二配伍选择题）

A.徐长卿

B.威灵仙

C.独活

D.蕲蛇

E.木瓜

3.以上药物尤善治风湿痹痛，急慢惊风的药物是

答案：D

解析：考查急慢惊风的药物，其中蕲蛇为动物类药物，擅长治疗破伤风，急慢惊风。

4.以下药物尤善治跌打肿痛，毒蛇咬伤的药物是

答案：A

解析：考查诸多祛风湿药物中，主治为跌打肿痛，毒蛇咬伤的药物。徐长卿主治病证包括跌打肿痛，毒蛇咬伤，此外该药物还能治疗风疹，湿疹，顽癣等。

（中药综合最佳选择题）5.疮疡漫肿无头，部位较深，皮色不变者为

A.痈

B.疔

C.疽

D.疖

E.风疹

C

痈疽疔疖，都属于在皮肤体表部位有形证可见的疮疡一类的外科病症。其中，发病局部范围较大，红、肿、热、痛，根盘紧束的为痈，属阳证；若漫肿无头，部位较深，皮色不变者为疽，属阴证；若范围较小，初起如粟，根角坚硬，或麻或痒或木，顶白而痛者为疔；起于浅表，形圆而红、肿、热、痛，化脓即软者为疖。

（中药综合最佳选择题）6.小儿囟门迟闭，多属

A.温热之邪上攻

B.吐泻伤津

C.气血不足

D.肾气不足，发育不良

E.肾阴不足，虚火上炎

D

望头形主要观察头的形状及动态。如小儿头形过大或过小，伴有智力发育不全，多属肾精亏损；囟门下陷，多属虚证；囟门高突，多属热证；囟门迟闭，头项软弱不能竖立者，多为肾气不足，发育不良；无论大人小儿，头摇不能自主的，皆为风证。

（药事管理与法规最佳选择题）7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

D

严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：（1）导致死亡；（3）危及生命；（4）致癌、致畸、致出生缺陷；（4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；（5）导致住院或者住院时间延长等；选项D当选。

（药事管理与法规最佳选择题）8.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

A

药品召回的主体是药品生产企业，进口药品的境外制药厂商；选项A当选。

第一题

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次，每次一片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查高血压达/mmHg,决定加服一片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。

1.（西药一练习题综合分析题）关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

2.（西药一练习题综合分析题）关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度有制剂表面的包衣膜决定

D,控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

3.（西药一练习题综合分析题）硝苯地平控释片的包衣材料是

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酷

A.地高辛

B.卡托普利

C.哌唑嗪

D.氨氯地平

E.普萘洛尔

4.（西药二练习题配伍选择题）过量引起严重心脏毒性的药物是

5.（西药二练习题配伍选择题）严重心动过缓，支气管哮喘者禁用的药物是

A.0～5mm／h

B.0～10mm／h

C.0～15mm／h

D.0～20mm／h

E.0～25mm／h

6.（西药综合练习题配伍选择题）女性红细胞沉降率的正常范围值

7.（西药综合练习题配伍选择题）男性红细胞沉降率的正常范围值

A.7日内

B.48小时内

C.72小时内

D.24小时内

8.（法规练习题配伍选择题）药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是

9.（法规练习题配伍选择题）药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次，每次一片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查高血压达/mmHg,决定加服一片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。

1.（西药一练习题综合分析题）关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

答案：B

解析：患者血压明显下降是将控释片碾碎后吞服导致，所有的口服缓、控释制剂一般均要求患者不要压碎或咀嚼，以免破坏剂型失去其缓、控释作用。选项B正确当选。

2.（西药一练习题综合分析题）关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度有制剂表面的包衣膜决定

D,控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

答案：A

解析：口服缓释、控释制剂的服药间隔时间一般为12小时或24个时。为维持有效血药浓度，避免或减少不良反应的发生，患者应注意不要漏服，以免血药浓度过低不能控制症状，也不要随意增加剂量，否则血药浓度太高会增加毒性反应，服药时间必须一致。选项A正确当选。

3.（西药一练习题综合分析题）硝苯地平控释片的包衣材料是

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D,羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酷

答案：C

解析：片剂的包衣材料分类：胃溶型：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)。肠溶型：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。水不溶型：乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素。选项C正确当选。

A.地高辛

B.卡托普利

C.哌唑嗪

D.氨氯地平

E.普萘洛尔

4.（西药二练习题配伍选择题）过量引起严重心脏毒性的药物是

5.（西药二练习题配伍选择题）严重心动过缓，支气管哮喘者禁用的药物是

AE

强心苷类不良反应主要表现为胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏毒性三个方面。各类心律失常是最严重的中毒反应。疑有强心苷中毒时，应做地高辛血药浓度测定。普萘洛尔禁忌：①支气管哮喘。②心源性休克。③心脏传导阻滞（二至三度房室传导阻滞）。④重度或急性心力衰竭。⑤窦性心动过缓

A.0～5mm／h

B.0～10mm／h

C.0～15mm／h

D.0～20mm／h

E.0～25mm／h

6.（西药综合练习题配伍选择题）女性红细胞沉降率的正常范围值

答案：D

解析：红细胞沉降率：参考范围：男性0～15mm／1h；女性0～20mm/h。选项D正确当选。

7.（西药综合练习题配伍选择题）男性红细胞沉降率的正常范围值

答案：C

解析：红细胞沉降率：参考范围：男性0～15mm／1h；女性0～20mm/h。选项C正确当选。

A.7日内

B.48小时内

C.72小时内

D.24小时内

8.（法规练习题配伍选择题）药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是

A

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监部门备案时间：一级召回1日内、二级召回3日内、三级召回7日内；选项A当选。

9.（法规练习题配伍选择题）药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

B

组织实施召回通知到有关药品经营企、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药监部门报告的时间：一级召回24小时内、二级召回48小时内、三级召回72小时内；选项B当选。

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